TROFERIT-FLOW TABLETA 30 mg/30 mg
Nombre local: TROFERIT-FLOW TABLETA 30 mg/30 mgPaís: México
Laboratorio: PRODUCTOS CIENTÍFICOS
Registro sanitario: 291M2018 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Ambroxol + dropropizina (R05FB01 P8)
ATC: Ambroxol + dropropizina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
R: Sistema respiratorio
R05: Preparados para la tos y el resfriado
R05F: Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones
R05FB: Otros supresores de la tos y expectorantes
Mecanismo de acciónAmbroxol + dropropizina
La dropropizina tiene una acción antitusiva actuando como sedante periférico de la tos. No tiene acción depresora significativa sobre el sistema nervioso central. A dosis terapéuticas reduce la frecuencia de la tos con un efecto máximo a las 6 horas después de su administración oral.
El ambroxol ha demostrado incrementar la secreción del tracto respiratorio, aumentar la producción de surfactante pulmonar y activar el mecanismo de depuración mucociliar. Estas acciones resultan en un mejor flujo y transporte del moco.
Indicaciones terapéuticasAmbroxol + dropropizina
Indicado en enfermedades del aparato respiratorio que cursen simultáneamente con tos irritativa y productiva y en las que estén indicados en formas concomitante la inhibición del reflejo tusígeno y un efecto mucolítico y expectorante.
PosologíaAmbroxol + dropropizina
Modo de administraciónAmbroxol + dropropizina
Vía oral.
Se recomienda tomar el medicamento con alimentos.
ContraindicacionesAmbroxol + dropropizina
Hipersensibilidad; úlcera gástrica activa; IR; IH; embarazo; lactancia; diabetes mellitus; pacientes menores de 2 años.
Advertencias y precaucionesAmbroxol + dropropizina
- El ambroxol se ha asociado con reacciones anafilácticas y reacciones adversas cutáneas graves, incluyendo eritema poliformo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), deberá interrumpirse el tratamiento con ambroxol e instituirse tratamiento específico.
- El ambroxol puede tener un leve efecto laxante.
- Este producto deberá de usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal, úlcera y diabetes.
Insuficiencia hepáticaAmbroxol + dropropizina
Este medicamento está contraindicado en caso de IH.
Insuficiencia renalAmbroxol + dropropizina
Este medicamento está contraindicado en caso de IR.
InteraccionesAmbroxol + dropropizina
No se han reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes entre este producto y otros medicamentos.
EmbarazoAmbroxol + dropropizina
Este medicamento no debe administrarse durante el embarazo.
LactanciaAmbroxol + dropropizina
Este medicamento no debe administrarse durante la lactancia.
Reacciones adversasAmbroxol + dropropizina
Pirosis; dispepsia; náusea; vómito; diarrea; molestias gastrointestinales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 13/01/2023