TROFERIT-FLOW JARABE 0.3 g/0.3 g/100 mL

TROFERIT^®-FLOW

DROPROPIZINA/AMBROXOL

Cada 100 mL de jarabe contienen:
Dropropizina ............................. 0.300 g
Clorhidrato de ambroxol ........... 0.300 g
Vehículo cbp .............................. 100 mL

Troferit^®-Flow está indicado en enfermedades del aparato respiratorio que cursen simultáneamente con tos irritativa y productiva y en las que estén indicados en forma concomitante la inhibición del reflejo tusígeno y un efecto mucolítico y expectorante.

La dropropizina es una sustancia sintética que ha demostrado tener eficaz acción antitusiva; actúa como sedante periférico de la tos y, a diferencia de los sedantes de tipo codeína, no tiene acción depresora significativa sobre el sistema nervioso central. A dosis terapéuticas reduce la frecuencia de la tos con un efecto máximo a las 6 horas después de su administración oral. No tiene efecto depresivo significativo en la función respiratoria o en los mecanismos de depuración de las vías aéreas ni modifica significativamente las propiedades reológicas del moco o la actividad ciliar del epitelio bronquial. También carece de efectos significativos a nivel cardiovascular y su uso no induce dependencia física.

La dropropizina se absorbe del tracto gastrointestinal y su absorción no se modifica por las condiciones del pH gástrico.

Preclínicamente, el ambroxol ha demostrado incrementar la secreción del tracto respiratorio, aumentar la producción de surfactante pulmonar y activar el mecanismo de depuración mucociliar. Estas acciones resultan en un mejor flujo y transporte del moco. También el mecanismo de depuración mucociliar se ha demostrado en estudios de farmacología clínica; éste, junto con el aumento de la secreción fluida, facilitan la expectoración y mejoran la tos. Se ha observado un efecto anestésico local en el modelo de ojo de conejo, el cual puede explicarse por sus propiedades de bloqueo de los canales de sodio. Se ha demostrado in vitro que el ambroxol bloquea los canales de sodio en forma reversible y dosis-dependiente. Estas características farmacológicas están en concordancia con la observación complementaria en estudios clínicos sobre la eficacia del tratamiento con ambroxol para los síntomas del tracto respiratorio, que incluye un rápido alivio del dolor en la región traqueal, nasal y ótica cuando el ambroxol se administra por inhalación. Adicionalmente, el ambroxol reduce significativamente la liberación de citocinas en sangre, así como las células mononucleares tisulares y polimorfonucleares in vitro.

La absorción de todas las formas orales no retardadas de ambroxol es rápida y casi completa y la linearidad de la dosis está en el intervalo terapéutico. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 0.5 y 3 horas. A dosis terapéuticas, la unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 90%. La distribución del ambroxol administrado por vía oral es rápida y pronunciada, alcanzándose la concentración más alta en los pulmones. Aproximadamente el 30% de la dosis administrada oralmente se elimina por la vía del primer paso. Los estudios en microsomas hepáticos humanos muestran que la CYP3A4 es la isoforma responsable predominantemente del metabolismo del ambroxol. Por otro lado, el ambroxol se metaboliza primariamente en el hígado por conjugación. La vida media de eliminación terminal es de 10 horas. La depuración total está en el intervalo de 660 mL/min y la depuración renal representa un 8% de la depuración total. La edad y el género no afectan las propiedades farmacocinéticas del ambroxol en un grado clínico relevante, por lo que no se requiere ajuste alguno de la dosis de ambroxol en relación con estos factores.

Troferit^®-Flow, como combinación de dosis fija, fue evaluado en población mexicana a través de un estudio de farmacocinética comparativa y en el que se incluyeron 41 voluntarios sanos. El estudio se realizó en un diseño de Williams 3x6x3, aleatorizado, tres tratamientos, seis secuencias y tres periodos y los medicamentos fueron administrados bajo condiciones de ayuno y con al menos una semana de lavado entre cada periodo de administración. Se observó que la biodisponibilidad comparativa de la combinación fue estadísticamente equivalente entre Troferit^®-Flow (Jarabe de 300mg-300mg/100 mL) y los medicamentos individuales Troferit^® (Jarabe de 300 mg/100 mL) y Mucosolván^® (solución de 300 mg/100 mL), con intervalos de confianza al 90% en el rango de 80 - 125%. Con base en los resultados de este estudio, no se esperan situaciones adversas significativas de tipo farmacocinético en la población mexicana.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Úlcera gástrica activa. Insuficiencia hepática o renal. Embarazo o lactancia. Diabetes mellitus. Pacientes menores de 2 años.

El ambroxol (uno de los principios activos de Troferit^®-Flow) se ha asociado con reacciones anafilácticas y reacciones adversas cutáneas graves, incluyendo eritema polimorfo, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantémica generalizada. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), deberá interrumpirse el tratamiento con ambroxol e instituirse tratamiento específico.

El ambroxol puede tener un leve efecto laxante.
Troferit^®-Flow jarabe deberá de usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal, úlcera y diabetes.
Troferit^®-Flow contiene 1 % de alcohol etílico.

Para el uso de la dropropizina durante el embarazo deberá de evaluarse la relación riesgo-beneficio, aunque no se aconseja su administración durante el primer trimestre del mismo y durante la lactancia.

El ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos no indican efectos directos o indirectos dañinos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto y desarrollo postnatal. Más aún, la extensa experiencia clínica después de la semana 28 de gestación no ha mostrado evidencia de efectos dañinos en el feto. Sin embargo, se deben tomar las precauciones generales en relación al uso de medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda el uso del ambroxol. El ambroxol es excretado en la leche materna, por lo que tampoco se recomienda su uso durante la lactancia. Sin embargo, no debieran esperarse efectos desfavorables en los lactantes.

Con base en lo anterior, Troferit^®-Flow no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.

La dropropizina generalmente es bien tolerada. En estudios clínicos controlados se han reportado eventos/efectos adversos en un porcentaje pequeño de los pacientes, siendo los más frecuentes náusea, vómito o reacciones alérgicas, cefalea y dermatitis.

El ambroxol también es generalmente bien tolerado. Sin embargo, se han reportado como eventos/efectos adversos más frecuentes pirosis, dispepsia, náusea, vómito, diarrea y otras molestias gastrointestinales, así como exantema, urticaria, angioedema, reacciones anafilácticas (incluyendo choque anafiláctico) y otras reacciones alérgicas. Así mismo, el ambroxol se ha asociado con reacciones adversas cutáneas graves, incluyendo eritema polimorfo, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantémica generalizada; si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), deberá interrumpirse el tratamiento con ambroxol e instituirse tratamiento específico.

Troferit^®-Flow, como combinación de dosis fija, fue estudiado en 41 voluntarios sanos mexicanos en un estudio de farmacocinética comparativa. En este estudio no se presentaron eventos o reacciones adversas relacionadas con Troferit^®-Flow.

En general, la asociación de dropropizina con el uso de tranquilizantes o depresores del sistema nervioso central no tiene efectos sinérgicos, incluyendo de potencialización, clínicamente significativos.

Posteriormente a la administración de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima y eritromicina) se incrementan en las secreciones broncopulmonares y en el esputo. No se han reportado interacciones desfavorables clínicamente relevantes entre ambroxol y otros medicamentos.

Al parecer, no se han reportado alteraciones clínicamente significativas hasta la fecha, ni para la dropropizina ni para el ambroxol.

Troferit^®-Flow, como combinación de dosis fija, fue estudiado en 41 voluntarios sanos mexicanos. Al egresar del estudio se les realizó un perfil bioquímico completo; si bien se encontraron valores en los extremos o fuera de los intervalos de referencia, dichos valores no fueron clínicamente significativos.

Al parecer, no existen reportes relevantes en relación con efectos de este tipo, ni para la dropropizina ni para el ambroxol.

No se ha realizado evaluación de hallazgos de este tipo para Troferit^®-Flow, con base en la experiencia durante la comercialización que existe para ambos fármacos por separado.

Oral.
Niños mayores de 12 años y adultos: 10 mL de jarabe cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 mL de jarabe cada 8 horas.
Niños de 2 a 5 años: 2.5 mL de jarabe cada 8 horas.

Se recomienda tomar Troferit^®-Flow jarabe con los alimentos. Si los síntomas no mejoran o si empeoran o si aparecen nuevos síntomas después de un período de 5 días, será necesario reevaluar médicamente el tratamiento.

La sobredosificación de dropropizina (por ejemplo, de 10 veces la dosis terapéutica) puede producir salivación profusa, vasodilatación periférica, hipotensión arterial y efecto de sedación moderada.

Al parecer, no se han reportado a la fecha síntomas de sobredosificación por ambroxol.

No se ha reportado sobredosificación con Troferit^®-Flow, pero, con base en lo arriba mencionado, se recomienda inducir el vómito o efectuar lavado gástrico, llevar a cabo tratamiento sintomático y, en su caso, establecer medidas de soporte vital.

• Caja con frasco con 120 mL y vaso dosificador.
  
  
• Caja con frasco con 120 mL y cuchara de 10 mL con tapa.

• Consérvese el frasco bien cerrado.
  
  
• Consérvese a no más de 30°C.

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para el médico. Su venta requiere receta médica. No se administre en pacientes menores de 2 años. No se administre durante el embarazo o la lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilancia@chinoin.com

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