XANELLE ÓVULOS 1.2 g

XANELLE^®

NITRATO DE MICONAZOL

Forma farmacéutica: Óvulos

Fórmula: Cada óvulo contiene:
Nitrato de Miconazol. . . . . . . . . . . . . . . .  1200 mg
Excipiente cbp . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . .      1 Óvulo

XANELLE^® es un tratamiento de dosis única para las infecciones vulvo vaginales causadas por Candida. También puede ser utilizado en el tratamiento de infecciones vaginales causadas por bacterias grampositivas y para el tratamiento de las micosis infectadas secundariamente por tales microorganismos.

Farmacodinamia:
XANELLE^® óvulos contiene nitrato de miconazol, un fármaco con una potente acción fungicida contra la mayoría de los dermatofitos y levaduras con una actividad antibacteriana contra ciertos cocos y bacilos grampositivos. El miconazol inhibe la biosíntesis de ergosterol en el hongo y cambia la composición de otros compuestos lipídicos en la membrana, resultando en la necrosis celular del hongo.

Generalmente XANELLE^® actúa rápidamente sobre el prurito, un síntoma que frecuentemente se presenta con la dermatofitosis e infecciones por levadura.

Farmacocinética:
La absorción sistémica después de la administración intravaginal es limitada. Ocho horas después de su administración, 90% del nitrato de miconazol continúa presente en la vagina. No se encuentran rastros de miconazol en el plasma sanguíneo o en orina.

Los óvulos de XANELLE^® están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida al nitrato de miconazol o a algún componente de la fórmula.

Si ocurre una reacción alérgica o de sensibilización se debe descontinuar el tratamiento.

Se deben observar medidas generales de higiene para controlar los focos de infección y reinfección.

Se debe recomendar una terapia apropiada cuando el compañero sexual tiene infección también.

Aunque la absorción intravaginal de XANELLE^® es limitada, sólo debe ser utilizado durante el primer trimestre del embarazo si, a juicio del médico, el beneficio potencial sobrepasa los posibles riesgos.

No se sabe si el nitrato de miconazol se excreta en la leche humana. Deberán tomarse medidas de precaución cuando XANELLE^® se administre durante la lactancia.

Las reacciones secundarias son raras y de intensidad leve en la mayoría de los casos.

Las reacciones más frecuentemente reportadas fueron irritación local y sensación de ardor, especialmente al inicio del tratamiento. También se han reportado casos de cólicos pélvicos, urticaria y rash.

Miconazol es un inhibidor conocido del CYP3A4/2C9 cuando se administra vía sistémica, Debido a la limitada biodisponibilidad sistémica después de la administración vaginal, es poco probable que ocurran interacciones con relevancia clínicas. Sin embargo, en pacientes tratados con anticoagulantes orales, como la warfarina, se deben tomar precauciones y deben vigilarse los efectos anticoagulantes.

Se debe evitar el contacto con productos anticonceptivos con base de látex como diafragmas o condones y XANELLE^® ya que el material de éstos puede dañarse.

Ninguna conocida.

Aunque la absorción intravaginal es limitada, XANELLE^® sólo debe ser utilizado durante el primer trimestre del embarazo si, a juicio del médico, el beneficio potencial sobrepasa los posibles riesgos.

Vía de administración: Vaginal. "No ingerible".
Dosis:
El óvulo debe ser introducido profundamente en la vagina preferentemente antes de acostarse. Esto se puede realizar de mejor manera si se hace en una posición inclinada. El tratamiento puede repetirse en caso necesario.

En caso de ingesta accidental de grandes cantidades del medicamento, se debe considerar el uso de un método apropiado de vaciamiento gástrico.

Caja de cartón que contiene una tira de plástico de PVC / LDPE, conteniendo 1 óvulo e instructivo.

Consérvese a no más de 25°C. Consérvese la caja bien cerrada.

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.
No debe utilizarse en niños.
No se deje al alcance ni a la vista de los niños.
Su uso durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico. Se deben tomar medidas de precaución durante la lactancia.
Léase instructivo anexo.
No debe ser ingerido ni administrado por cualquier otra vía que no sea la vaginal.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y farmacovigilanciamx@exeltis.com.

Titular del Registro Sanitario :
Exeltis ?lac San. Ve Tic. A.S.
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No 19/2, Cerkezkoy, 59500 Tekirdag, Turquía.
Representante Legal en México: Exeltis Pharma México, S.A. de C.V.
Avenida Revolución, No 1267, Piso 19, Col. Los Alpes, C.P. 01040, Álvaro Obregón, Ciudad de México, México.

Reg. No. 273M2016 SSA IV