DEIRON 2 G GRANULADO EN SOBRE   

Prospecto: información para el paciente

Deiron 2 g granulado en sobre

secnidazol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Deiron y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de tomar Deiron

3. Cómo tomar Deiron

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Deiron

6. Contenido del envase e información adicional

Deiron contiene secnidazol que es un medicamento antiparasitario perteneciente al grupo de los imidazoles.

Deiron granulado en sobre está indicado en adultos en el tratamiento de vaginosis bacteriana, uretritis y vaginitis por Trichomonas vaginalis.

No tome Deiron

Si es alérgico al principio activo, a la familia del imidazol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6.)

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.

Deberá informar a su médico si:

• el tratamiento con una dosis única es insuficiente y necesita además un tratamiento local
• tiene intolerancia a algunos azúcares, ya que este medicamento contiene sacarosa y si presenta intolerancia hereditaria a la fructosa, tiene problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no debe tomar este medicamento.
• si tiene trastornos de la sangre (discrasia sanguínea) no debe tomar este medicamento.

Informe a su médico inmediatamente si se produce alguna de las siguientes afecciones durante el tratamiento con Deiron:

Existe un riesgo de reacción alérgica grave de aparición inmediata (angioedema), manifestada por la hinchazón repentina de la cara, labios, lengua y cuello (ver sección 4.).

Si se presentan estos síntomas, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Otros medicamentos y Deiron

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

En particular, informe a su médico si está tomando algún medicamento que contenga alcohol debido al riesgo de reacciones tales como enrojecimiento de la cara, sensación de calor, vómitos, aumento de la frecuencia cardíaca.

Toma de Deiron con alimentos, bebidas y alcohol

El alcohol y las bebidas alcohólicas combinados con secnidazol pueden causar una reacción que implica ataques de sofocos, incluido enrojecimiento de la piel, en particular en la cara (rubor), aumento del ritmo cardíaco, sudoración, disminución de la presión arterial, dolor de cabeza, vómitos y dificultad para respirar (síndrome de antabus). Por lo tanto, se debe evitar por completo el consumo de alcohol durante el tratamiento y los 3-5 días posteriores a la administración de Deiron.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No usar este medicamento durante el primer trimestre del embarazo. Más allá del primer trimestre, el uso de este medicamento es posible.

Evite tomar este medicamento durante la lactancia o suspender la lactancia materna durante 24 horas en caso de tratamiento con dosis única.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Se advierte, en particular, a los conductores de vehículos y a los usuarios de máquinas, sobre el riesgo de vértigo asociado al uso de este medicamento.

Deiron contiene sacarosa

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Uso en vaginosis bacteriana, uretritis y vaginitis:

• Adultos: 1 sobre de 2 g, en una sola dosis; a tomar durante un solo día.

Forma de administración

Vía oral.

Este medicamento debe tomarse al comienzo de la comida. El sobre no debe abrirse hasta el momento de su uso. Después de abrir el sobre, debe administrarse la dosis completa de este medicamento antes de 30 minutos.

Deiron granulado en sobre puede administrarse:

• directamente en la boca, tragándose sin masticar. Este medicamento no está pensado para disolverse en líquidos. Sin embargo, puede tomar un vaso de agua tras la administración del granulado para ayudar a su deglución.

• mezclándolo con algún alimento blando (por ej., puré, mermelada, yogur). Mezcle todo el contenido de Deiron granulado en sobre en una cucharada de alimento blando, asegurándose de que la dosis completa se mezcla con el alimento.

Si toma más Deiron del que debe

Una sobredosis accidental podría conducir a trastornos neurológicos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Deiron

No tome una dosis doble para compensar la dosis que olvidó tomar.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Deiron puede causar algunos efectos adversos tales como:

Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 personas de cada 100 pueden tener los siguientes efectos):

• náuseas,
• vómitos,
• dolores de estómago (epigastralgia),
• sabor metálico (ageusia),
• inflamación de la lengua (glositis),
• inflamación de la mucosa de la boca (estomatitis)
• candidiasis vulvovaginal.

Efectos adversos raros (entre 1 y 10 personas de cada 10.000 pueden tener los siguientes efectos):

• dolor de cabeza,
• mareos,
• dificultad para coordinar los movimientos (incoordinación motora), (ataxia)
• sensaciones de hormigueo (parestesia),
• inflamación de los nervios con alteraciones de la sensibilidad y del movimiento (neuritis sensitivo-motora), reacción alérgica inmediata (fiebre, enrojecimiento de la piel (eritema), urticaria (erupción caracterizada por la presencia de habones y sensación de picor)),
• angioedema (inflamación repentina de la cara, labios, lengua y cuello).

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

• niveles anormalmente bajos de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia) (se recuperan tras el tratamiento).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Deiron 2 g granulado

• El principio activo es: secnidazol. Cada sobre contiene 2 g de secnidazol (en forma de hemidrato).
• Los demás componentes son: esferas de azúcar (compuestas por sacarosa y almidón de maíz), povidona, macrogol 4000, dispersión de poliacrilato 30%, talco purificado y sílice coloidal anhidra.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de granulado. Envase de 1sobre.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Faes Farma S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa (Bizkaia)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.