Bajo
Medio
Alto
Critico
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Letermovir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Triptanos
Descripción: Aumento del riesgo de hipertensión arterial y vasoconstricción coronaria debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Ergotamina - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Ergotamina - Efavirenz
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Ergotamina - Estiripentol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Ergotamina - Macrólidos (salvo espiramicina)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide del cornezuelo del centeno debido a la inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, en particular el ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Aumento del riesgo de vasoconstricción y/o episodios hipertensivos debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Aumento del riesgo de vasoconstricción y/o episodios hipertensivos debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Aumento del riesgo de vasoconstricción y/o episodios hipertensivos debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Aumento del riesgo de vasoconstricción y/o episodios hipertensivos debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Cafeína - Estiripentol
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.
Ergotamina - Propranolol (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo de efectos vasculares similares al ergotismo con vasoespasmo e isquemia de las extremidades, debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Cafeína - Ciprofloxacino (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.
Cafeína - Litio
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Cafeína - Mexiletina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.
Cafeína - Norfloxacino
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína por disminución de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente alucinaciones y excitación.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato del CYP3A4 por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.