Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para SUNLENCA 300 mg Comp. recub. con película

Lenacapavir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Lenacapavir - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Lenacapavir - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Lenacapavir - Rifampicina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Lenacapavir - Atazanavir en asociación con cobicistat

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto
Lenacapavir - Efavirenz

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de lenacapavir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo