VIANT POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION   

ATC: Vitaminas
PA: Retinol, Colecalciferol, Vitamina E, Fitomenadiona, Ascórbico ácido, Tiamina, Riboflavina, Piridoxina, Cianocobalamina, Fólico ácido, Pantoténico ácido, Biotina, Nicotinamida

Envases

  • Env. con 10 viales
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  724274
  • EAN13:  8470007242741
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para VIANT Polvo para sol. para perfus.

Vitamina A - Ciclinas (vía sistémica)

Descripción: En caso de aporte superior a 10 000 UI/día y más: riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Vitamina A - Retinoides (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de síntomas sugestivos de hipervitaminosis A.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ácido ascórbico a dosis elevadas (vía intravenosa) - Deferiprona

Descripción: Por extrapolación a partir de la interacción con la deferoxamina : con el ácido ascórbico a dosis elevadas y por vía IV, riesgo de anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardiaca aguda (en general reversible al suspender la vitamina C).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido ascórbico a dosis elevadas (vía intravenosa) - Deferoxamina

Descripción: Anomalías de la función cardíaca, incluso insuficiencia cardiaca aguda (en general reversible al suspender la vitamina C).

Consejo clínico: En caso de hemocromatosis, administrar la vitamina C sólo después de haber comenzado el tratamiento con la deferoxamina. Vigilar la función cardíaca en caso de asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbitalo de la primidona, por aumento de su metabolismo en el que los folatos representan uno de los cofactores.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y ajuste, si procede, de la posología del fenobarbital o de la primidona durante el aporte complementario de fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Vitamina D (vía inyectable) - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia del inductor.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Vitamina D (vía inyectable) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones de vitamina D más marcada que en ausencia de tratamiento con rifampicina.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de vitamina D y aporte complementario si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido ascórbico - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina, especialmente en caso de asociación con vitamina E.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo