Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Nivel de Gravedad: Critico
METHERGIN 0,125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2024) |
| ATC: Metilergometrina |
| PA: Metilergometrina maleato |
| EXC:
Lactosa monohidrato Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 30
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 703196
- EAN13: 8470007031963
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para METHERGIN 0,125 mg Comp. recub.
-
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Letermovir
Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del alcaloide ergotamínico vasoconstrictor por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Ritonavir
Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Triptanos
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.
Nivel de Gravedad: Critico -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
