Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la mifamurtida por inhibición de su factor de activación de macrófagos por dosis altas de AINE.
Nivel de Gravedad: Critico
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Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la mifamurtida por inhibición de su factor de activación de macrófagos por dosis altas de AINE.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido al daño en la mucosa gastroduodenal causado por los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido al daño en la mucosa gastroduodenal causado por los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de litio por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pemetrexed por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.
Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de atazanavir, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato por disminución de su eliminación, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antifúngico azólico debido a una menor absorción intestinal causada por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de la biterapia, lo que conlleva una posible pérdida de eficacia.
Descripción: Los AINE disminuyen la síntesis de prostaglandinas, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda y reduce el efecto diurético. Este riesgo es mayor en pacientes ancianos o deshidratados.
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Los AINE disminuyen la síntesis de prostaglandinas, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda y reduce el efecto diurético. Este riesgo es mayor en pacientes ancianos o deshidratados.
Descripción: Los AINE disminuyen la síntesis de prostaglandinas, lo que aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda y reduce el efecto diurético. Este riesgo es mayor en pacientes ancianos o deshidratados.
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.
Descripción: Aumento del riesgo de nefrotoxicidad en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal, a dosis altas de AINE.
Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del belumosudil por el inhibidor de la bomba de protones (disminución de la solubilidad debido al aumento del pH gástrico).
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormonas tiroideas debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antirretroviral por el inhibidor de la bomba de protones, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del clopidogrel por inhibición de su metabolismo hepático por parte del inhibidor enzimático, con riesgo de menor eficacia.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de escitalopram por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, incluyendo torsades de pointes.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido al daño en la mucosa gastroduodenal causado por los antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Descripción: Disminución del efecto del betabloqueante por inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras, con riesgo de pérdida de eficacia, especialmente de reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia digestiva debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento del riesgo de deficiencia de cianocobalamina por disminución de la absorción intestinal tras un tratamiento prolongado con un antisecretor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tratamiento antisecretor por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antifúngico azólico debido a una menor absorción intestinal causada por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido micofenólico, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sotorasib debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
Descripción: Disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de la tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes ancianos y en pacientes con insuficiencia renal.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.
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