Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 7 interacciones para SALAZOPYRINA 500 mg Comp.

Sulfasalazina - Tedizolid (vía oral)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfasalazina - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de digoxina, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante. Controlar las concentraciones plasmáticas de digoxina y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfasalazina - Ponatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sulfasalazina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Derivados del ácido aminosalicílico (ASA) - Antipurinas

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco antipurina por inhibición de su metabolismo por la tiopurina metiltransferasa, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente toxicidad hematológica. Este riesgo es mayor en pacientes con deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo