AERO-RED GOTAS ORALES
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución contiene 100 mg de simeticona.
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa 450 mg/ml
Amaranto (E123) 0,057 mg/ml
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216) 0,20 mg/ml
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,80 mg/ml
Propilenglicol (E1520) 25 mg/ml
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Gotas orales en solución.
Líquido de color rojo, translúcido, con olor a fresa.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
4.2 - Posología y administración de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
4.3 - Contraindicaciones de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada
4.4 - Advertencias y Precauciones de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Si los síntomas persisten o si empeoran, o en caso de estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar a su médico
Población pediátrica
La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), problemas de absorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E 123) Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E 216) y parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
Este medicamento contiene 25 mg de propilenglicol (E 1520) en cada ml. La administración conjunta con cualquier sustrato para el alcohol deshidrogenasa tal como el etanol puede provocar reacciones adversas graves en recién nacidos.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6 - Embarazo y Lactancia de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Embarazo
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. (Ver sección 5.3).
No se espera perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre.
Lactancia
Se desconoce si simeticona o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre.
Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y en mujeres que estén en período de lactancia.
Fertilidad
No se dispone de datos de fertilidad con simeticona en los seres humanos. No se prevén efectos de este medicamento en la fertilidad puesto que la exposición sistémica a simeticona es insignificante.
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
La influencia de Aero-red sobre la capacidad para conducir y utilizar máquina es insignificante.
4.8 - Reacciones Adversas de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Durante el periodo de utilización de simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
| Clasificación por órganos y sistemas | Frecuencia | Reacción adversa notificada |
| Trastornos del sistema inmunológico | No conocida | Reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea, picor, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar. |
| Trastornos gastrointestinales | No conocida | Estreñimiento transitorio moderado, nauseas. |
Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 - Sobredosificación de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
No se han notificado casos de sobredosis.
Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción por vía oral del medicamento.
En caso de sobredosis accidental o deliberada, el tratamiento debe ser sintomático. No hay procedimiento especial recomendado.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Grupo farmacoterapéutico: Otros medicamentos para desórdenes funcionales del intestino: siliconas.
Código ATC: AO3AX13
La simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas, causando así su coalescencia y favoreciendo su eliminación.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente de forma inalterada por heces.
Biodisponibilidad
La simeticona no se absorbe.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Los estudios en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción.La simeticona es una sustancia inerte, que no se absorbe a nivel sistémico.
Por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Sacarosa
Alcohol polivinílico
Propilenglicol (E 1520)
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
Parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
Amaranto colorante rojo (E 123)
Esencia de fresa
Hidróxido de sodio
Agua purificada
6.2 - Incompatibilidades de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
No aplicable.
6.3 - Período de validez de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
3 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
Frasco de polipropileno incoloro con tapón cuentagotas y sobretapón de polipropileno de color blanco.
Envases de 25 ml y 100 ml de gotas orales en solución.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de AERO-RED 100 mg/ml Gotas orales
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales, o se procederá a su devolución a la farmacia.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.
Av. Generalitat 163-167
08174 Sant Cugat del vallès
(Barcelona-España)
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
39560
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 01/febrero/1964
Fecha de la última renovación: 29/agosto/2008
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2016
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es