XEMBIFY 200 MG/ML SOLUCION INYECTABLE SUBCUTANEA   

Inmunoglobulina humana normal (IgSC)

Un ml contiene:

Inmunoglobulina humana normal              200 mg

(pureza: al menos el 98 % es inmunoglobulina de tipo G (IgG))

Cada vial de 5 ml contiene: 1 g de inmunoglobulina humana normal

Cada vial de 10 ml contiene: 2 g de inmunoglobulina humana normal

Cada vial de 20 ml contiene: 4 g de inmunoglobulina humana normal

Cada vial de 50 ml contiene: 10 g de inmunoglobulina humana normal

Distribución de las subclases de IgG (valores aproximados):

IgG1 ............. 62%

IgG2 ............. 30%

IgG3 ............. 4,3%

IgG4 ............. 3,2%

El contenido máximo de IgA es 160 microgramos/ml.

Producido a partir de plasma procedente de donantes humanos.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable subcutánea.

La solución es de transparente a ligeramente opalescente e incolora o de color amarillo pálido o marrón claro.

Xembify tiene un rango de osmolalidad aproximado de 280 a 404 mOsmol/kg y un rango de pH de 4,1 a 4,8.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 (ver sección 4.4). Xembify no se debe administrar por vía intravascular o intramuscular.

Pacientes que hayan presentado una reacción anafiláctica o una reacción sistémica grave a la administración de una inmunoglobulina humana.

Pacientes con deficiencia de IgA con anticuerpos anti?IgA y antecedentes de hipersensibilidad al tratamiento con una inmunoglobulina humana.

Trazabilidad

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

Si Xembify se administra accidentalmente en un vaso sanguíneo, los pacientes pueden entrar en estado de shock.

Se debe respetar estrictamente la velocidad de perfusión recomendada en la sección 4.2. Se debe supervisar estrechamente y observar cuidadosamente a los pacientes para detectar cualquier síntoma durante todo el periodo de perfusión.

Algunas reacciones adversas pueden producirse con mayor frecuencia en los pacientes que reciben inmunoglobulina humana normal por primera vez o, en raras ocasiones, cuando se cambia el producto de inmunoglobulina humana normal o cuando ha transcurrido un largo periodo de tiempo desde la perfusión anterior.

A menudo, las posibles complicaciones se pueden evitar:

• inyectando el medicamento lentamente al inicio (sin superar 25 ml/h/lugar);
• garantizando que se supervisa cuidadosamente a los pacientes para detectar cualquier síntoma durante todo el periodo de perfusión. En particular, los pacientes tratados por primera vez con inmunoglobulina humana normal, los pacientes que han cambiado de un producto alternativo de inmunoglobulina o cuando ha transcurrido un largo periodo de tiempo desde la perfusión anterior, deben ser supervisados durante la primera perfusión y durante la primera hora después de la primera perfusión a fin de detectar posibles reacciones adversas.

Se debe observar al resto de pacientes durante al menos 20 minutos después de la administración.

En caso de reacción adversa, se debe reducir la velocidad de administración o suspender la perfusión. El tratamiento requerido depende de la naturaleza y gravedad de la reacción adversa. Las reacciones de tipo alérgico o anafiláctico requieren una suspensión inmediata.

En caso de shock, se debe aplicar el tratamiento médico habitual para shock.

Hipersensibilidad

Las reacciones alérgicas verdaderas son raras. En particular, pueden ocurrir en pacientes con anticuerpos anti?IgA, que deben ser tratados con especial precaución. Los pacientes con anticuerpos anti-IgA, para los que el tratamiento con medicamentos de IgG subcutáneos sigue siendo la única opción, se deben tratar con Xembify solo bajo estrecha supervisión médica.

En raras ocasiones, la inmunoglobulina humana normal puede inducir una bajada de la tensión arterial con reacción anafiláctica, incluso en pacientes que habían tolerado un tratamiento previo con inmunoglobulina humana normal.

Tromboembolismo

Se han asociado al uso de inmunoglobulinas episodios tromboembólicos arteriales y venosos, incluidos el infarto de miocardio, el ictus, la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Los pacientes deben estar suficientemente hidratados antes del uso de inmunoglobulinas. Se debe tener precaución en pacientes con factores de riesgo preexistentes de acontecimientos trombóticos (como el uso de estrógenos, edad avanzada, hipertensión, diabetes mellitus y antecedentes de enfermedad vascular o acontecimientos trombóticos, pacientes con trastornos trombofílicos adquiridos o congénitos, pacientes inmovilizados durante periodos prolongados, pacientes con hipovolemia grave y pacientes con enfermedades que incrementen la viscosidad de la sangre).

Se debe informar a los pacientes sobre los primeros síntomas de los episodios tromboembólicos, incluidos la dificultad respiratoria, dolor y hinchazón de una extremidad, déficit neurológico localizado y dolor de pecho, y se les debe advertir que se pongan en contacto con su médico inmediatamente si aparecen estos síntomas.

Síndrome de meningitis aséptica (SMA)

Se ha notificado un síndrome de meningitis aséptica asociado al tratamiento con inmunoglobulina subcutánea; los síntomas suelen aparecer desde varias horas a 2 días después del tratamiento. El SMA puede ocurrir más en mujeres que en hombres. El SMA se caracteriza por los siguientes signos y síntomas: cefalea aguda, rigidez de cuello, somnolencia, fiebre, fotofobia, náuseas y vómitos. Los pacientes que presenten signos y síntomas de SMA se deben someter a un examen neurológico exhaustivo que incluya estudios de LCR, para descartar otras causas de meningitis. La interrupción del tratamiento con inmunoglobulina puede dar lugar a la remitisión del SMA en unos días y sin secuelas.

Se debe informar a los pacientes sobre los primeros síntomas de SMA. El SMA puede ocurrir con mayor frecuencia en el contexto de dosis altas y/o perfusión rápida.

Disfunción/insuficiencia renal

Se han notificado reacciones adversas renales graves en pacientes que reciben tratamiento con inmunoglobulina, especialmente con medicamentos que contienen sacarosa (Xembify no contiene sacarosa). Estas reacciones incluyen insuficiencia renal aguda, necrosis tubular aguda, nefropatía tubular proximal y nefrosis osmótica. Los factores que aumentan el riesgo de complicaciones renales incluyen, entre otros, insuficiencia renal preexistente, diabetes mellitus, hipovolemia, medicamentos nefrotóxicos concomitantes, edad superior a 65 años, sepsis, hiperviscosidad y paraproteinemia.

También se debe supervisar a los pacientes con insuficiencia renal, en particular a los pacientes con insuficiencia renal preexistente o con riesgo de insuficiencia renal aguda.

Interferencia con pruebas serológicas

Después de la inyección de inmunoglobulina, el incremento transitorio de varios de los anticuerpos transferidos de forma pasiva a la sangre del paciente puede dar lugar a falsos positivos en las pruebas serológicas.

La transmisión pasiva de anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios, por ejemplo, A, B, D, puede afectar a algunas pruebas serológicas de anticuerpos eritrocitarios, por ejemplo al test directo de antiglobulina (DAT, test directo de Coombs). En caso de dosis altas o de un grupo sanguíneo que no sea O, puede ocurrir hemólisis, por lo que se recomienda supervisión.

Agentes transmisibles

Las medidas estándar para prevenir infecciones resultantes del uso de medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos incluyen la selección de donantes, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas de fabricación eficaces para inactivar/eliminar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a virus emergentes o de naturaleza desconocida y otros patógenos.

Las medidas tomadas se consideran efectivas para los virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC) y para el virus no envuelto de la hepatitis A (VHA). Las medidas tomadas pueden tener un valor limitado frente a los virus no envueltos como el parvovirus B19.

Existe experiencia clínica que confirma la ausencia de transmisión de hepatitis A o parvovirus B19 con inmunoglobulinas y también se asume que el contenido de anticuerpos constituye una importante contribución en la seguridad viral.

Es altamente recomendable que cada vez que se administre Xembify a un paciente, se deje constancia del nombre y del número de lote del medicamento a fin de mantener una relación entre el paciente y el lote del producto.

Población pediátrica

Las advertencias y precauciones enumeradas aplican tanto a adultos como a niños.

Vacunas con virus vivos atenuados

La administración de inmunoglobulinas puede alterar la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados tales como sarampión, rubéola, paperas y varicela durante un periodo de al menos 6 semanas y hasta 3 meses. Después de la administración de este medicamento, se debe dejar transcurrir un periodo de 3 meses antes de administrar vacunas con virus vivos atenuados. En el caso del sarampión, esta interacción puede persistir hasta 1 año.

Por tanto, se deben controlar los niveles de anticuerpos en pacientes que vayan a recibir la vacuna del sarampión.

Población pediátrica

Las interacciones enumeradas aplican tanto a adultos como a la población pediátrica.

Población de edad avanzada

Las interacciones enumeradas aplican a la población de edad avanzada.

Embarazo

No se ha establecido la seguridad de este medicamento en ensayos clínicos controlados en cuanto a su uso durante el embarazo y, por tanto, debe administrarse con precaución en mujeres embarazadas y madres en periodo de lactancia.

Se ha demostrado que los productos con inmunoglobulina atraviesan la placenta, de manera más intensa durante el tercer trimestre. La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no son de esperar efectos perjudiciales durante el embarazo, en el feto o en el recién nacido.

Lactancia

Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna y pueden contribuir a proteger al recién nacido frente a patógenos que entran a través de las mucosas.

Fertilidad

La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no son de esperar efectos perjudiciales sobre la fertilidad.

La influencia de Xembify sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña, por ejemplo, mareos (ver sección 4.8). Los pacientes que hayan presentado reacciones adversas durante el tratamiento deben esperar a que desaparezcan antes de conducir o utilizar máquinas.

Resumen del perfil de seguridad

Ocasionalmente pueden producirse reacciones adversas como escalofríos, cefalea, mareos, fiebre, vómitos, reacciones alérgicas, náuseas, artralgia, hipotensión arterial y lumbalgia moderada.

En raras ocasiones, las inmunoglobulinas humanas normales pueden causar un descenso repentino de la tensión arterial y, en casos aislados, shock anafiláctico, incluso cuando el paciente no ha mostrado hipersensibilidad a la administración anterior.

Con frecuencia pueden producirse reacciones locales en los lugares de perfusión: hinchazón, dolor, enrojecimiento, induración, calor local, picor, hematomas y erupción cutánea.

Para información de seguridad relativa a agentes transmisibles, ver sección 4.4.

Tabla de las reacciones adversas

La seguridad de Xembify administrado por vía subcutánea se evaluó en dos estudios de fase 3, prospectivos, abiertos, no controlados y multicéntricos en 110 hombres o mujeres, de 2 a 72 años, con inmunodeficiencia primaria (IDP) previamente tratados con IgIV/IgSC. Cuarenta y nueve (49) sujetos participaron en el estudio norteamericano y 61 sujetos en el estudio europeo.

Entre ambos estudios, ocho sujetos suspendieron el tratamiento con Xembify debido a las reacciones adversas, todas ellas de intensidad leve o moderada, excepto la insuficiencia de la válvula aórtica debida a una anomalía congénita.

La siguiente tabla sigue la clasificación de órganos del sistema MedDRA (SOC y nivel de término preferido).

Las frecuencias se han evaluado de acuerdo con los siguientes criterios: Muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad (ninguna grave).

Frecuencia de reacciones adversas (RAs) con Xembify en el 1% o más de los sujetos y por perfusión en los estudios clínicos

a              La frecuencia por sujeto se calcula utilizando el número de sujetos con RAs, excluyendo las infecciones para las que existía al menos una posibilidad de una relación causal con Xembify, dividido por el número total de sujetos.

b              La frecuencia por perfusión se calcula utilizando el número de perfusiones asociadas a RAs, excluyendo las infecciones para las que existía al menos una posibilidad de una relación causal con Xembify, dividido por el número total de perfusiones.

Experiencia poscomercialización

Se han identificado y notificado las siguientes reacciones adversas durante el uso poscomercialización de Xembify: reacción local en el lugar de perfusión, como eritema e hinchazón, disnea, fatiga, dolor, náuseas y cefalea. No siempre es posible estimar de forma fiable la frecuencia de estas reacciones.

Población pediátrica

Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en la población pediátrica sean iguales que en los adultos.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

No se conocen las consecuencias de una sobredosis.

Grupo farmacoterapéutico: sueros inmunes e inmunoglobulinas: inmunoglobulina humana normal para administración extravascular, código ATC: J06BA01

Mecanismo de acción

Xembify proporciona un amplio espectro de anticuerpos opsonizantes y neutralizantes de inmunoglobulina G (IgG) frente a agentes bacterianos, víricos, parasitarios y micoplásmicos y sus toxinas. El papel de estos anticuerpos y el mecanismo de acción de Xembify no se conocen por completo.

Efectos farmacodinámicos

La inmunoglobulina humana normal contiene principalmente inmunoglobulina G (IgG) con un amplio espectro de anticuerpos frente a agentes infecciosos.

La inmunoglobulina humana normal contiene los anticuerpos IgG presentes en la población normal. Normalmente se prepara a partir de mezclas de plasma de no menos de 1000 donaciones. La distribución de subclases de la inmunoglobulina G es estrechamente proporcional a la del plasma humano nativo. Las dosis adecuadas de este medicamento pueden restablecer los niveles de inmunoglobulina G anormalmente bajos a los valores normales.

Eficacia clínica en la IDP

En el estudio europeo, un total de 61 sujetos con síndromes de inmunodeficiencia primaria de entre 2 y 69 años fueron tratados con Xembify durante un máximo de 52 semanas. La dosis media administrada cada semana fue de 125,5 mg/kg de peso corporal. De este modo, se alcanzaron niveles mínimos de IgG sostenidos con una concentración media de 947,64 mg/dl durante el periodo de tratamiento. Los sujetos recibieron un total de 3045 perfusiones semanales de Xembify. La tasa anual de infecciones bacterianas graves (IBGs) fue de 0,017 por sujeto-año (límite de confianza superior del 99% unilateral: 0,036), que reflejaba un sujeto con neumonía tratado con antibióticos orales como paciente ambulatorio con resolución en 4 días.

En el estudio norteamericano, un total de 49 sujetos con síndromes de inmunodeficiencia primaria de entre 2 y 72 años fueron tratados con Xembify durante un máximo de 24 semanas. La dosis media administrada cada semana fue de 178,9 mg/kg de peso corporal. De este modo, se alcanzaron niveles mínimos de IgG sostenidos con una concentración media de 1244,84 mg/dl durante el periodo de tratamiento. Los sujetos recibieron un total de 1053 perfusiones semanales de Xembify. La tasa anual de IBGs durante el tratamiento con Xembify fue de 0,049 por sujeto-año (límite de confianza superior del 99% unilateral: 0,110), que reflejaba un sujeto con sepsis debido a la mordedura de un gato.

Población pediátrica

La seguridad y eficacia de Xembify se ha establecido en sujetos pediátricos. Xembify se evaluó en 28 sujetos pediátricos con IDP de 2 a 12 años (ambos inclusive) y en 15 sujetos pediátricos de más de 12 a menos de 17 años. No hubo diferencias en los perfiles farmacocinéticos, de seguridad y de eficacia en comparación con los sujetos adultos. No se necesitaron requisitos posológicos pediátricos específicos para alcanzar los niveles séricos de IgG deseados. No se observaron diferencias en las propiedades farmacodinámicas entre los pacientes adultos y pediátricos de los estudios con IDP.

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los ensayos realizados con Xembify en todos los grupos de la población pediátrica en la inmunodeficiencia primaria para recién nacidos prematuros y/o a término (0-27 días) y para lactantes y niños pequeños (28 días a 23 meses). Ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica.

Población de edad avanzada

No se observaron diferencias generales en seguridad o eficacia entre los sujetos con IDP >65 años y los sujetos con IDP de 18 a 65 años. En los estudios clínicos se evaluó Xembify en 5 pacientes con IDP >65 años.

Absorción

Tras la administración subcutánea de Xembify, los niveles séricos máximos se alcanzan después de aproximadamente tres días.

Distribución

Administración semanal

En un ensayo clínico con Xembify (n = 61) realizado en Europa, los sujetos alcanzaron niveles mínimos de IgG sostenidos (mediana de 909,10 mg/dl) durante un periodo de 52 semanas al recibir una mediana de dosis semanales de 113,0 mg/kg de peso corporal. Los datos del ensayo clínico de Xembify demuestran que los niveles mínimos de IgG en suero pueden mantenerse con pautas posológicas de 400 mg a 848 mg/kg de peso corporal/4 semanas.

Resumen de las concentraciones mínimas en estado estacionario de IgG total durante las fases de la pauta previa y SC (población de IgG)

La farmacocinética de Xembify se evaluó en el estudio de fase 3 de eficacia y seguridad en 27 pacientes adultos con IDP. Los resultados farmacocinéticos se presentan en la siguiente tabla.

Parámetros farmacocinéticos de IgG total en suero para Xembify (población PK)

Administración de la dosis una vez a la semana, cada dos semanas o con más frecuencia (2?7 veces por semana)

La caracterización farmacocinética (PK) de la administración cada dos semanas o con más frecuencia de Xembify se llevó a cabo mediante una modelización y simulación basadas en la PK poblacional. Los datos de la concentración de IgG en suero consistieron en 1841 muestras de 95 sujetos pediátricos y adultos únicos con IDP. En comparación con la administración semanal, la modelización y la simulación PK predijeron que la administración de Xembify cada dos semanas, con el doble de la dosis semanal, da lugar a una exposición de IgG superpuesta a lo largo de un intervalo completo de 2 semanas. Además, la modelización y la simulación PK predijeron que, con la misma dosis semanal total, las perfusiones de Xembify administradas de 2 a 7 veces por semana (administración frecuente) también dan lugar a una exposición de IgG superpuesta a lo largo de todo el intervalo de tratamiento.

Eliminación

Las IgG y los complejos de IgG se descomponen en células del sistema reticuloendotelial.

Población pediátrica

No hay diferencias teóricas ni observadas en la acción de las inmunoglobulinas en los niños en comparación con los adultos.

Las inmunoglobulinas son componentes normales del cuerpo humano. Los datos de los estudios preclínicos no muestran riesgos especiales para los humanos según las pruebas de toxicología.

Glicina (E 640)

Polisorbato 80 (E 433)

Agua para preparaciones inyectables

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

3 años

Una vez abierto el vial, se recomienda que la solución se use inmediatamente.

• Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
• • Xembify se puede conservar a temperaturas que no excedan los 25ºC durante un máximo de 6 meses en cualquier momento antes de la fecha de caducidad.
  • El día que se saca el medicamento de la nevera, escribir en el espacio “Fecha de eliminación” provisto en la caja la fecha de 6 meses después de ese momento o la fecha de caducidad impresa en la solapa de la caja, la que sea antes.
  • Si se conserva a temperatura ambiente, no vuelva a meter el medicamento en la nevera. Usar el medicamento antes de la “Fecha de eliminación” o eliminarlo.
• No congelar.
• Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
• Administrar lo antes posible después de transferir Xembify del vial a la jeringa.

Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.

5, 10, 20 o 50 ml de solución en un vial de vidrio transparente con un tapón de clorobutilo, una cápsula de aluminio, una tapa de plástico y un precinto de seguridad que garantizan la integridad del envase.

Tamaños del envase:

1 ó 10 viales que contienen 1 g de inmunoglobulina humana normal en 5 ml de solución inyectable subcutánea

1, 10 ó 20 viales que contienen 2 g de inmunoglobulina humana normal en 10 ml de solución inyectable subcutánea

1 ó 20 viales que contienen 4 g de inmunoglobulina humana normal en 20 ml de solución inyectable subcutánea

1 ó 10 viales que contienen 10 g de inmunoglobulina humana normal en 50 ml de solución inyectable subcutánea

Cada caja contiene 1, 10 ó 20 viales de Xembify y 1 prospecto.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

El medicamento debe alcanzar la temperatura ambiente o corporal (entre 20ºC y 37ºC) antes de su uso.

No agitar.

Los productos se deben inspeccionar visualmente antes de la administración. Las soluciones que estén descoloridas, turbias o presenten sedimentos no deben utilizarse.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Instrucciones de uso

Vía subcutánea únicamente.

Antes del uso, deje que la solución alcance la temperatura ambiente o corporal (entre 20ºC y 37ºC).

No agitar.

Siga los siguientes pasos y utilice una técnica aséptica para administrar Xembify.

1. Inspeccione los viales: inspeccione la claridad, el color y la fecha de caducidad.
2. Prepárese para la perfusión:

Reúna los materiales: El (los) vial(es) de Xembify, los materiales auxiliares, el contenedor para objetos punzantes, el diario/registro de tratamiento del paciente y la bomba de perfusión.

Prepare una zona de trabajo limpia.

Lávese las manos.

3. Retire la cápsula de cierre protectora del vial para dejar al descubierto el centro del tapón.
4. Limpie el tapón con alcohol y déjelo secar.

6. Utilice Xembify lo antes posible, para evitar la posible formación de partículas causadas por jeringas siliconadas.
7. Siga las instrucciones del fabricante para preparar la bomba y el tubo de administración. Asegúrese de cebar el tubo de administración para garantizar que no queda aire en el tubo o la aguja, llenando el tubo/la aguja con Xembify.

12.             Repita los pasos de cebado e inserción de la aguja utilizando una aguja y un tubo de administración nuevos y un lugar de perfusión nuevo. Asegure la aguja en su sitio poniendo una gasa estéril o un apósito transparente sobre el lugar.
13.             En las dos perfusiones iniciales, se empezará con una velocidad de perfusión de 10 ml por hora por lugar de perfusión. Si se tolera bien, y no experimenta reacciones adversas (ver sección 4.4), se puede incrementar la velocidad cada 10 minutos a un máximo de 20 ml por hora por lugar de perfusión en niños y adolescentes, y 25 ml por hora por lugar de perfusión en adultos. Si se tolera bien durante dos perfusiones, la velocidad de perfusión se puede aumentar gradualmente hasta 35 ml por hora por lugar de perfusión.

Asegúrese de que los lugares de perfusión estén separados por al menos 5 cm en pacientes de todas las edades. El número de lugares de perfusión queda a criterio médico. En adultos, las dosis mayores de 30 ml se pueden dividir de acuerdo con la preferencia del paciente. No hay límite en el número de lugares de perfusión.

Los niños necesitarán un volumen total menor para una dosis específica de Xembify (mg/kg de peso corporal) que los adultos. El médico puede elegir un volumen menor por lugar para los niños y/o menos lugares de perfusión para obtener la dosis total deseada, dependiendo de las necesidades del niño.

El volumen total de la dosis de Xembify se divide por el volumen deseado (ml/lugar) para obtener el número de lugares de perfusión a utilizar.

14.             Registre la información sobre la perfusión (por ejemplo, número de lote, fecha de caducidad, dosis, fecha, hora, lugar(es) de perfusión, efectos adversos) en un registro de tratamiento del paciente o en un registro de perfusión.
15.             Deseche la(s) aguja(s) y la(s) vía(s) de perfusión en un contenedor adecuado. Siga las instrucciones del fabricante para el almacenamiento de la bomba de perfusión.

Deseche el (los) vial(es) parcialmente utilizado(s).

Instituto Grifols, S.A.

Can Guasc, 2 - Parets del Vallès

08150 Barcelona - España

86544

Marzo 2022

Mayo 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).