1000 ml de solución contiene

Cloruro sódico                                                                                                                              9,0 g

Glucosa                                                                                                                                            50,0 g

(como glucosa monohidrato: 55,0 g)

Electrolitos

              Sodio                                                                                                                                             154 mmol/l

              Cloruros                                                                                                                              154 mmol/l

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución para perfusión.

Solución acuosa transparente e incolora.

Energía:                                           837 kJ/l ? 200 kcal/l

Osmolaridad teórica:                                           586 mOsm/l

Acidez (hasta pH 7,4):                             < 0,5 mmol/l

pH:                                           3,5-5,5

Posología y forma de administración

Forma de administración

Glucosalino Braun 5% solución para perfusión no debe ser administrado en casos de:

•    Hiperhidratación .
•    Deshidratación hipertónica
•    Acidosis láctica
•    Hiperglucemia persistente que no responde a dosis de insulina de hasta 6 unidades/hora
•    Edemapulmonar o cerebral.
•    Hipernatrremia intensa
•    Hipercloremia intensa
•    Insuficiencia cardíaca congestiva aguda

Glucosalino Braun 5% solución para perfusión se debe administrar siempre con precaución en casos de:

•              hipernatremia,

•              hipercloremia,

•              trastornos en los que está indicada la restricción de la ingesta de líquidos o sodio, como insuficiencia cardíaca, edema generalizado, hipertensión, preeclampsia o insuficiencia renal grave,

•              en pacientes con ictus isquémico agudo e hiperglucemia se debe corregir el nivel de glucosa antes de la administración de esta solución,

•              hipopotasemia.

Para prevenir el desarrollo del síndrome de desmielinización osmótica, el aumento de la concentración sérica de sodio no debe ser superior a 9 mmol/l al día. Como recomendación general, es razonable una velocidad de corrección de 4 6 mmol/l al día en la mayoría de los casos, según el estado y los factores de riesgo concomitantes del paciente.

Debido al riesgo de desarrollo de acidosis láctica grave y/o encefalopatía de Wernicke, los pacientes con desnutrición que tengan riesgo de deficiencia de tiamina (vitamina B1) deben recibir dosis adecuadas de tiamina por vía parenteral lo antes posible.

Nota: Si se usa esta solución como solución vehículo, se debe tener en cuenta la información sobre seguridad de los aditivos proporcionada por los respectivos fabricantes.

Se requiere una seguimiento clínico especial al comienzo de toda perfusión intravenosa. La administración se debe realizar bajo una vigilancia regular y meticulosa. El seguimiento clínico debe incluir comprobaciones de los electrolitos séricos (especialmente potasio), del nivel de glucosa, del equilibrio acidobásico y del balance hídrico.

En situaciones posoperatorias y postraumáticas y en situaciones de alteración de la tolerancia a la glucosa, solo se debe administrar con seguimiento del nivel de glucosa en sangre.

La perfusión materna intraparto de glucosa intravenosa puede dar lugar a la producción de insulina fetal, con un riesgo asociado de hiperglucemia fetal y acidosis metabólica, así como hipoglucemia de rebote, en el neonato.

La solución no se debe administrar a través del mismo equipo de perfusión al mismo tiempo, antes o después de una administración de sangre debido a la posibilidad de seudoaglutinación.

Población pediátrica

Los lactantes prematuros o a término pueden retener un exceso de sodio debido a una función renal inmadura. Por consiguiente, en los lactantes prematuros o a término la perfusión repetida de cloruro de sodio solo se debe administrar tras determinar la concentración sérica de sodio.

Además, debe realizarse un seguimiento estrecho de la fluidoterapia intravenosa en la población pediátrica, ya que esta puede presentar una alteración de la capacidad para regular líquidos y electrolitos. Se debe garantizar una hidratación y un flujo urinario adecuados y se debe realizar un seguimiento estrecho del balance hídrico y de las concentraciones plasmáticas y urinarias de electrolitos.

Los recién nacidos y los neonatos prematuros con bajo peso al nacer presentan un mayor riesgo de hipoglucemia o hiperglucemia. Es fundamental vigilar estrechamente el nivel de glucosa en sangre durante la administración de perfusiones con glucosa para evitar reacciones adversas a largo plazo.

Medicamentos que causan retención de sodio

El uso concomitante de fármacos que causan retención de sodio (p. ej., corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos) puede provocar edema e hipertensión.

Medicamentos que influyen en el metabolismo de la glucosa

Se deben tener en cuenta las interacciones con medicamentos que influyen en el metabolismo de la glucosa, por ejemplo, corticosteroides.

Embarazo

No hay datos o estos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de Glucosalino Braun 5% en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción.

Se debe tener precaución al recetar el medicamento a mujeres embarazadas, especialmente en presencia de preeclampsia (ver sección 4.4).

La perfusión materna intraparto de glucosa intravenosa puede provocar hipoglucemia en el recién nacido (ver sección 4.4).

Glucosalino Braun 5% se puede utilizar durante el embarazo. Es necesaria una vigilancia meticulosa de la glucemia.

Si se añade otro medicamento a la solución de cloruro de sodio/glucosa, se debe considerar por separado la naturaleza de ese medicamento y su uso durante el embarazo y la lactancia.

Lactancia

Se sabe que el sodio, el cloruro y la glucosa se excretan en la leche materna. A dosis terapéuticas no se prevén efectos negativos en los recién nacidos/niños lactantes. Por consiguiente, la solución puede ser utilizada durante la lactancia.

Fertilidad

No se dispone de datos.

A dosis terapéuticas no se prevén efectos negativos.

La influencia de Glucosalino Braun 5% solución para perfusión sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Trastornos del sistema inmunológico:

Frecuencia no conocida: Reacción anafiláctica, hipersensibilidad (posible manifestación en pacientes con alergia al maíz).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Frecuencia no conocida: Reacciones locales en el lugar de perfusión, que incluyen dolor local e irritación venosa.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Síntomas

La sobredosis de Glucosalino Braun 5% solución para perfusión puede producir hiperhidratación, con aumento de la tensión cutánea, congestión venosa y desarrollo de edema. Puede producirse dilución de los electrolitos séricos, desequilibrios electrolíticos, en particular hipernatremia, hipercloremia e hipopotasemia, y desequilibrios acidobásicos. Además, puede producirse hiperglucemia, glucosuria, deshidratación hiperosmolar y, en casos extremos, coma hiperglucémico-hiperosmolar.

Tratamiento

Dependiendo de la gravedad de los trastornos, interrupción inmediata de la perfusión, administración de diuréticos con vigilancia continua de los electrolitos séricos, corrección de los desequilibrios electrolíticos y acidobásicos y administración de insulina en caso necesario.

En casos graves de sobredosis o en casos de oliguria o anuria puede ser necesaria la diálisis.

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  Grupo farmacoterapéutico

  Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico,

Código ATC: B05B B02 (electrolitos con carbohidratos)

  Mecanismo de acción

La solución contiene proporciones equimolares de sodio y cloruro correspondientes a la concentración fisiológica en el plasma. Además, esta solución también contiene un 5% (m/v) de carbohidratos en forma de glucosa.

El sodio es el catión principal del espacio extracelular y, junto con otros iones, regula su tamaño. El sodio  es uno de los principales mediadores de los procesos bioeléctricos dentro del organismo.

El cloruro es el principal anión activo osmótico en el espacio extracelular.

Efectos farmacodinámicos

El contenido de sodio y el metabolismo de los líquidos del organismo están estrechamente relacionados. Cada desviación de la concentración plasmática de sodio respecto al valor fisiológico afecta al estado de los líquidos del organismo.

Un incremento del contenido de sodio del organismo también provoca una reducción del contenido de agua libre del organismo independientemente de la osmolaridad sérica.

La glucosa, al ser un sustrato natural de las células en el organismo se metaboliza en cualquier parte del mismo. En condiciones fisiológicas, la glucosa es el principal carbohidrato como fuente de energía del organismo con un valor calórico aproximadamente de 16 kJ/g o 3,75 kcal/g. Entre los tejidos en los que existe una necesidad obligada de glucosa se encuentran el tejido nervioso, los eritrocitos y la médula renal. En adultos, la concentración de glucosa en sangre es de 70-100mg/100ml, o 3,9–5,6mmol/l (en ayunas).

Por una parte, la glucosa sirve para la síntesis de glucógeno como fuente de almacenaje de carbohidratos, y por otra parte mediante la glucólisis se convierte en piruvato y lactato para la producción de energía en las células. La glucosa sirve también, para el mantenimiento del nivel de azúcar en sangre y para la síntesis de importantes componentes del organismo. Insulina, glucagón, glucocorticoides y catecolaminas son los que principalmente están involucrados en la regulación de la concentración de azúcar en sangre.

Para el uso óptimo de la glucosa administrada, un prerrequisito es un estado normal de los electrolitos y del equilibrio ácido-básico. Así, una acidosis, en particular, puede indicar una alteración en el metabolismo oxidativo de la glucosa.

Absorción

Dado que la solución se administra mediante perfusión intravenosa, la biodisponibilidad de la solución es del 100 %.

Distribución

El contenido total de sodio del organismo es aproximadamente de 80mmol/kg de los cuales el 97 % es extracelular y un 3% intracelular. La renovación diaria es aproximadamente de 100–180 mmol (que corresponden a 1,5–2,5 mmol/kg de peso corporal).

Tras la perfusión, la glucosa, primero se distribuye en el espacio intravascular y después es captada en el espacio intracelular.

El cloruro corporal total en adultos es de aproximadamente 33 mmol/kg de peso corporal. El cloruro sérico se mantiene entre 98 - 108 mmol/l.

Biotransformación

El riñón es el mayor regulador de sodio y del balance hídrico. En cooperación con los mecanismos de control hormonal (sistema renina-angiotensina-aldosterona, hormona antidiurética) y la hipotética hormona natriurética, son los responsables principales de mantener constante el volumen del espacio extracelular y regular su composición de líquidos.

Durante la glucólisis, la glucosa se metaboliza a piruvato o lactato. El lactato puede ser reintroducido parcialmente en el metabolismo de la glucosa (ciclo de Cori). Bajo condiciones aeróbicas el piruvato es completamente oxidado a dióxido de carbono y agua.

Eliminación

El sodio y el cloruro se excretan a través del sudor, la orina y el tracto gastrointestinal.

El cloruro es intercambiado por carbonato de hidrógeno en el sistema de túbulos y está, por tanto, involucrado en la regulación del equilibrio acidobásico.

Los productos finales de la oxidación completa de la glucosa se eliminan por vía pulmonar (dióxido de carbono) y renal (agua).

En personas sanas prácticamente no existe excreción renal de glucosa. En pacientes con condiciones metabólicas patológicas (p. ej, diabetes mellitus, metabolismo postagresión) asociadas a hiperglucemia (concentraciones de glucosa en sangre de más de 120mg/100 ml o 6,7mmol/l), cuando se sobrepasa  la máxima capacidad de reabsorción tubular (180 mg/100 ml o 10 mmol/l) la glucosa se excreta también por vía renal (glucosuria).

No se dispone de datos preclínicos relevantes para el prescriptor aparte de los ya mencionados en otras secciones de la ficha técnica.

Agua para preparaciones inyectables.

Al mezclar este medicamento con otros medicamentos deben tenerse en cuenta posibles incompatibilidades. Se debe tener en cuenta que la solución tiene un pH ácido que puede provocar, precipitación  de la mezcla.

Sin abrir

Frasco de polietileno: 3 años

Tras la primera apertura del envase:

No procede. Ver también sección 6.6.

Tras la dilución o adición de aditivos:

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura/reconstitución/dilución excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto se debe usar inmediatamente.

No requiere condiciones especiales de conservación

     Para las condiciones de conservación del medicamento tras la adición de aditivos, ver sección 6.3.

Frasco de polietileno de baja densidad (Ecoflac Plus®) de 250, 500, 1000ml

No tiene requisitos especiales de eliminación.

Envases para un solo uso. Desechar el envase y cualquier contenido remanente tras el uso.

No volver a conectar envases parcialmente usados.

Usar solo si la solución es transparente e incolora y el envase y el cierre no están dañados.

B. Braun Medical, S.A.

Carretera de Terrassa, 121

08191 Rubí. Barcelona.

39.002

16 de Marzo de 1963

Junio 2025