ADCETRIS 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Datos generales
Medicamento Alto Riesgo
Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2024)
Laboratorio Comercializador:
TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA, S.A.
Principio Activo:
Brentuximab vedotina (L01FX05)
Indicado para:
Hodgkin, enfermedad de (linfogranulomatosis maligna)
;
Linfoma anaplásico de células grandes
;
Linfoma cutáneo de células T
;
Linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ en estadio IV en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (ADV), no tratados previamente
;
Tratamiento de pacientes adultos con LH CD30+ con mayor riesgo de recaída o progresión después de un trasplante autólogo de células madre
Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT)
Linfoma anaplásico de células grandes
Informe de Posicionamiento Terapéutico de brentuximab vedotina (Adcetris®) en combinación con ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona, en linfoma anaplásico de células grandes sistémico en primera línea
Informe de Posicionamiento Terapéutico de brentuximab vedotina (Adcetris®) en combinación con ciclofosfamida, doxorubicina y prednisona, en linfoma anaplásico de células grandes sistémico en primera línea
Linfoma de Hodgkin
Informe de Posicionamiento Terapéutico de brentuximab (Adcetris®)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de brentuximab (Adcetris®)
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 695032
- EAN13: 8470006950326
- Conservar en frío: Sí