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SCIENTIA SEMPER TECUM Boletín Nº844 - 20 de Julio de 2026 |
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ALERTAS |
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La AEMPS actualiza su Carta de Servicios para el periodo 2026-2029 El documento informa a la ciudadanía y a las personas usuarias sobre sus servicios, los derechos que les asisten y los compromisos de calidad adquiridos. |
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Segunda reunión de 2026 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos Veterinarios En esta reunión se ha modificado la autorización de comercialización de 23 medicamentos veterinarios por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 50 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD). |
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La AEMPS informa de que la UE amplía a 81 el número de alérgenos de fragancias que deberán etiquetarse en el listado de ingredientes de cosméticos Esta medida mejora la información para las personas alérgicas y refuerza la protección de las personas consumidoras. |
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La AEMPS deja de emitir la comunicación de la decisión para las variaciones IA/IAin en procedimientos europeos en los que actúa como Estado Miembro Concernido La medida se ajusta a la normativa y a las guías europeas aplicables a las variaciones de tipo IA/IAin. |
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ÚLTIMAS ACTUALIZACIONES DE MONOGRAFÍAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS |
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INAVOLISIB (L01EM06) MONOGRAFÍA DE NUEVO PRINCIPIO ACTIVO COMERCIALIZADO EN ESPAÑA |
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TERAPIAS |
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La Comisión Europea aprueba Wegovy® oral, el primer GLP-1 oral indicado para el control del peso en la UE El fármaco de Novo Nordisk está indicado para el tratamiento de adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m) que presenten al menos una comorbilidad relacionada con el peso. |
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El Ministerio de Sanidad aprueba la financiación de ▼Itovebi® (inavolisib) para pacientes con cáncer de mama avanzado RE positivo y HER2 negativo con mutación en el gen PIK3CA El cáncer de mama luminal es el subtipo más prevalente, representando aproximadamente el 70% de los casos de cáncer de mama1. |
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Llega a España depemokimab para el tratamiento del asma grave con inflamación de tipo 2 y para la rinosinusitis crónica con pólipos nasales Se trata del primer y único biológico de acción ultraprolongada disponible en España para tratar enfermedades respiratorias con solo 2 dosis al año. |
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ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS |
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Lorlatinib muestra una eficacia sostenida durante 7 años en el NSCLC ALK-positivo Los datos a largo plazo del estudio de fase III CROWN muestran un control sostenido de la enfermedad con Lorlatinib en el NSCLC avanzado ALK-positivo. También se mantiene el control de la enfermedad en el sistema nervioso central durante varios años. |
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PATOLOGÍAS |
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La menopausia también afecta a la visión Los cambios hormonales influyen en la salud visual, incrementando la prevalencia del ojo seco, una patología que padecen uno de cada cinco personas adultas en España. |
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El riesgo de recurrencia después de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico sigue siendo alto Los accidentes cerebrovasculares isquémicos no cardioembólicos causan una carga considerable de enfermedad. Un estudio poblacional reciente de Inglaterra y Dinamarca examina el riesgo de recurrencia a largo plazo y la gravedad de los eventos recurrentes. |
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INDUSTRIA FARMACÉUTICA |
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Kern Pharma lanza Carbidopa/Levodopa en comprimidos EFG para el tratamiento del Parkinson El laboratorio farmacéutico amplia su vademécum del sistema nervioso con 3 nuevas presentaciones: Carbidopa/Levodopa 25/250mg 60 comprimidos, Carbidopa/Levodopa 25/100mg 100 comprimidos y Carbidopa/Levodopa 25/250mg 120 comprimidos. |
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